南京师范大学教授陈双林应邀来我校讲学,陈帅教授课题组发现心脏钙稳态调控新机制

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11月2日上午,南京师范大学教授陈双林应我校生命科学学院邀请,在生物东楼报告厅举办了一场题为“中国特有经济真菌的资源保育和拓展研究”的学术报告。学院院长余国营、部分相关教师和研究生代表近60人聆听了本次学术报告。

11月3日上午,应我校物理与材料科学学院邀请,中国原子能科学研究院研究员、博士生导师李志宏来我校讲学。报告会在物理北楼三楼报告厅举行。物理与材料科学学院100余名师生参加了报告会。

心脏搏动过程中,心肌细胞中钙离子在细胞浆与肌浆网之间穿梭是实现心肌兴奋-收缩耦联的关键步骤,这一过程发生紊乱会导致包括心衰在内的诸多心脏疾病。因此,在由于细胞浆/肌浆网钙穿梭异常导致的心脏疾病治疗中,恢复心肌细胞的钙稳态是一种非常诱人的药物研发策略。心肌细胞中,SERCA2a是一个位于肌浆网上的钙-ATP酶,其主要功能是通过水解ATP介导钙离子从细胞浆到肌浆网内的转运,从而控制心肌舒张。在成熟的小鼠心肌细胞中,大约95%的胞浆钙离子是由SERCA2a重新回收到肌浆网内的。SERCA2a表达量或活性降低都延迟会肌浆网对钙离子的重回收,进而导致肌肉舒张/收缩减弱。因此,以SERCA2a为分子靶点恢复心肌细胞钙稳态、进而治疗心衰等心脏疾病具有非常大的前景。然而,SERCA2a功能调控机制到目前为止尚不十分清楚,而此类调控机制的解析有助于为以SERCA2a为靶点进行药物研发提供新思路。

陈双林首先简单介绍了生物源药物的筛选潜力,并指出何为中国特产真菌的资源保育以及怎样进行真菌资源的保育方法。他表示,科学研究对真菌保育和利用有着极其重要的作用,并以松茸和冬虫夏草为例指出中国经济真菌和特有真菌高值利用所存在的一些问题。他指出,部分不良企业将“冬虫夏草”“虫草”进行广义化处理,使之成为各类药物并将其以高价出售。最后,陈双林以竹黄为例详细介绍了中国经济真菌和特有真菌的拓展研究,竹黄的拓展研究包括调查其分布范围、分类归属、无性型、遗传多样性以及竹红菌甲素的合成代谢途径等内容。报告结束后,在场师生提出心中困惑,陈双林进行耐心解答。

李志宏以《恒星中的核过程——通过原子核认识宇宙》为题,讲述了人类千百年来探索宇宙奥秘的梦想。他指出夜间闪耀的群星揭示着所有的恒星都处于不断的运动和演化之中,维系恒星不断发光发热的能源是恒星内部的核过程。核过程是恒星抗衡引力收缩的能源,也是宇宙中除氢以外所有化学元素合成的途径,在宇宙大爆炸之后的几分钟至恒星寿命终结之前的天体演化过程中起着极为重要的作用。报告阐释了恒星中元素产生和能量释放过程以及如何通过核物理研究宇宙的年龄、天体的演化过程和爆发性的天体事件。最后,李志宏简要介绍了中国原子能科学研究院核物理基础研究的现状和研究生招生计划。

2018年12 月19日,模式动物研究所陈帅教授课题组在国际主流期刊《Circulation
Research》上在线发表题为“SPEG Controls Calcium Re-uptake Into The
Sarcoplasmic Reticulum Through Regulating SERCA2a By Its Second
Kinase-Domain
”的论文。该研究从蛋白质组学入手,发现SERCA2a可以与横纹肌特异性表达的蛋白激酶相互作用;通过一系列深入研究证明了SPEG是SERCA2a的一个全新调控因子,可调控钙离子在细胞浆与肌浆网之间的穿梭。这项研究揭示了心脏钙稳态调控的一种新机制,为钙稳态异常导致的心脏疾病的发病机理及治疗提供了新思路。

专家简介:

报告结束后,李志宏与现场师生进行互动,就大家提出的问题和招生情况,给予耐心细致的解答。

SPEG属于肌球蛋白轻链激酶亚组钙调蛋白激酶丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶家族的一员。其C端含有两个串联的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶结构域,其第一个激酶结构域与MLCK亚组的其他成员具有更高的同源性。之前有研究表明,SPEG不仅是心脏发育所必需的、也是维持成年小鼠心脏功能所必不可少的;但是到目前为止仍然不清楚SPEG是如何来调控心脏功能的。

陈双林,博士,教授、博士生导师。现任南京师范大学泰州学院院长。兼任高等学校2013­2017生物技术和生物工程类专业教学指导委员会委员,中国菌物学会第五届和第六届理事会副理事长,《菌物学报》常务副主编。曾任南京师范大学生命科学学院副院长、生命科学学院党委书记,南京师范大学继续教育管理处处长、继续教育学院院长,南京师范大学教务处处长。先后主持国家自然科学基金项目5项、科技部科技支撑计划项目子课题1项、科技部基础性工作专项项目子课题1项、江苏省产学研联合创新资金前瞻性研究项目1项、江苏省高校自然科学研究重大项目1项、江苏省科技厅自然科学基金1项,曾获国家自然科学二等奖1项,已在国内外学术期刊上发表学术论文100多篇,获国家授权发明专利8项。

专家简介:

在本篇研究中,陈帅教授课题组首先通过蛋白质组学分析鉴定出SERCA2a是潜在的可以与SPEG发生相互作用的蛋白。研究人员利用免疫共沉降实验证明无论在体内还是体外,SPEG与SERCA2a都存在相互作用。随后通过在细胞系以及新生大鼠原代心室心肌细胞中进行一系列的实验,他们发现SPEG的第二个激酶结构域可以与SERCA2a相互作用、并直接磷酸化SERCA2a的Thr484位点,进而促进SERCA2a的寡聚化,最终增强SERCA2a转运钙离子的能力。

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